在当今竞争激烈的市场环境中，QSR820验厂已经成为制造企业合规的必经之路。美国FDA针对食品和药品的监管日趋严格，企业需要确保自己的生产流程符合相关标准，以保证产品质量和安全。为了帮助企业顺利通过QSR820验厂，我们提供专业的辅导服务，帮助企业更好地理解并满足FDA的要求。

我们的服务流程清晰明了，为您的验厂之路提供全方位支持：

初步咨询与评估：与客户进行详细交流，了解其生产流程、产品特点以及当前的合规状态。通过初步评估，制定个性化的辅导方案。 资料准备指导：协助客户整理和准备所有必要的资料，包括但不限于质量手册、作业指导书和培训记录等，确保所有文件符合FDA要求。 内部审核：组织专家团队对准备好的文件进行审核，识别潜在问题并给予改进建议，确保企业在审核前达到预期标准。 模拟检查：进行一次全面的模拟检查，模拟FDA的实际检查流程，帮助企业熟悉检查要点并发现问题。 培训与支持：为企业员工提供关于FDA法规和内部质量管理体系的培训，提升员工的合规意识。 Zui终审核准备：在正式验厂前，进行Zui后的资料审核和现场评估，确保一切准备就绪。 验厂后支持：通过验厂后，我们仍然为企业提供持续的咨询和支持，帮助其保持合规状态并持续改进。

在准备资料方面，我们建议客户重点关注以下几个方面：

QSR820相关文件：确保公司质量手册、程序文件和作业指导书等文件规范化，并按照FDA要求进行编制。 培训记录：整理员工培训记录，证明员工已接受相关质量和安全标准的培训。 生产记录：提供生产过程中的质量控制记录，确保每个环节都符合标准。 纠正措施记录：收集并整理过去的质量问题及其处理记录，展示公司的应对能力和改进措施。

我们提供的服务具有多项优势，使企业在申请QSR820验厂时更加从容：

专业团队：我们的团队由经验丰富的xingyezhuanjia组成，具备丰富的FDA审核经验，能够为企业提供quanwei指导。 个性化方案：根据企业的具体情况，制定量身定制的辅导方案，确保每个企业都能找到适合自己的解决方案。 高效流程：我们优化了辅导流程，帮助企业快速进入状态，节省时间和成本。 全方位支持：从初步咨询到验厂后的持续支持，我们为企业提供全方位的服务，确保每个环节都能顺利进行。 成功转化率：我们的辅导客户均以高通过率完成FDA验厂，为企业打开了市场的更大机会。

在落实这些准备工作时，还需注意在验厂现场的表现。企业要确保所有员工都了解QSR820的核心要点，并能在审核过程中与检查员进行有效沟通。良好的现场表现不仅能提高验厂通过率，更能在未来的审核中树立良好的企业形象。

通过我们提供的QSR820验厂辅导服务，企业不仅能够顺利通过FDA的检查，更能在此过程中提升自身的管理水平和产品质量。这将为企业在市场中的竞争力打下坚实的基础，让企业在未来的发展中更加稳健。

选择我们的QSR820验厂辅导服务，您将获得专业的支持与指导，借助我们的帮助，企业将有机会在FDA的合规之路上行稳致远。让我们一起为提升产品质量和企业形象而不懈努力，共同开创美好的未来。

如何准备FDA工厂检查

检查内容

1.质量体系(偏差、客诉、OOS、不合格品、CAPA、内审、变更控制、文件控制、培训等)；

2.人房设施(车间、生产用水、生产设备、监测设备、环境卫生、虫害控制等)；

3.生产过程(工艺验证、过程确认、批记录等)；

4.物料管理(供应商资质、质量协议、物料接收/存储/放行/隔离、包装和标签管理、批号、清场等)；

5.分析和检验(实验室管理、试验方法、数据控制、留样管理、无菌测试等)；

6.设计控制(器械设计开发程序、设计历史文档、设计变更等)

FDA隶属于美国健康与人类服务部（DHHS）, 负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、

医疗器械以及诊断用品等的管理。

QSR820--又称21CFR820（Zui近更新为QMSR)，是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写，因其位于美国联邦法（CodeofFederal Regulatio ns）第21卷第820部分而得名。美国食品药品监督管理局（FDA）每年会对注册的企业进行抽查以确认注册企业是否符合FDA相关法规要求，现场审核的依据就是QSR820法规。 产品风险等级不同医疗器械生产企业被抽到验厂的频次会有所差异，一般 情况下，一类产品大约4年左右会被抽查到一次，二、三类企业大约2年左 右被抽到一次。当企业产品被海关抽查到问题，或者在美国出现不良事件被抽查频次可能会增加