沙特SFDA注册 出口办理SFDA认证
发布:2024-02-10 06:03,更新:2024-05-13 07:10
沙格针对出口沙特MDMA注册服务,服务包括:
可以办理:满足沙特MDMA注册要求的戴有IAF标志的ISO13485证书
沙特器械产品分类咨询;
沙特当地授权代表服务;
沙特技术文件的编写服务;
沙特MDMA申报注册服务;
产品检测服务;
MDMA评审过程中与当局沟通联络以及整改服务;
选择沙格办理MDMA优势
沙格已经成功帮多家客户获得MDMA证书
沙格可以协助企业编写符合沙特要求的MDMA文件
沙格可以提供满足沙特要求的戴有IAF认可标志的ISO13485证书和英文审核报告
为客户提供咨询、注册和检测的一站式服务!
沙特的MDMA中,制造商在沙特的进口商是否可以作为其沙特授权代表?
可以。但是根据沙特法规,一种器械只能由一个沙特授权代表代为申报MDMA。多个沙代申报同一个产品的MDMA是禁止的。因此,若制造商在沙特有多个客户,建议由无进口商职责的第三方授权代表帮助申报MDMA,避免造成当地经销商之间的不良竞争,影响海外制造商的出口业务。
为何选择SUNGO作为沙特授权代表?
SUNGO是立且的第三方咨询机构,擅长沙特器械法规政策的解读,合规文件文书的起草以及GHAD注册申报工作,熟悉沙特食品药品管理局(SFDA)的检查和质询程序。我们将根据沙特法规对于沙特授权代表的要求,切实履行法定职责,是连接制造商和SFDA,其他经济运营商和终用户的桥梁和纽带。
沙特MDMA我们的申报成功经验:防褥疮床垫、防褥疮坐垫、空气波仪、注射器、电动轮椅、助行器、拐杖、医用床垫、成人纸尿裤、成人拉拉裤、手动拔罐器、暖宫贴、气管插管包、口腔数字印模仪、气管插管、 喉罩、 硅胶导尿管、 乳胶导尿管、氧气面罩、雾化面罩、气管插管、鼻氧管、安全自毁注射器、一次性输血器、一次性注射器、一次性输液器、发热贴、隔离衣、洗手衣、包装袋、牙科吸管、保护膜、塑料膜罩、绷带、胶带、造口袋、灭菌纱布、肌肉贴
可以办理:满足沙特MDMA注册要求的戴有IAF标志的ISO13485证书
沙特器械产品分类咨询;
沙特当地授权代表服务;
沙特技术文件的编写服务;
沙特MDMA申报注册服务;
产品检测服务;
MDMA评审过程中与当局沟通联络以及整改服务;
选择沙格办理MDMA优势
沙格已经成功帮多家客户获得MDMA证书
沙格可以协助企业编写符合沙特要求的MDMA文件
沙格可以提供满足沙特要求的戴有IAF认可标志的ISO13485证书和英文审核报告
为客户提供咨询、注册和检测的一站式服务!
沙特的MDMA中,制造商在沙特的进口商是否可以作为其沙特授权代表?
可以。但是根据沙特法规,一种器械只能由一个沙特授权代表代为申报MDMA。多个沙代申报同一个产品的MDMA是禁止的。因此,若制造商在沙特有多个客户,建议由无进口商职责的第三方授权代表帮助申报MDMA,避免造成当地经销商之间的不良竞争,影响海外制造商的出口业务。
为何选择SUNGO作为沙特授权代表?
SUNGO是立且的第三方咨询机构,擅长沙特器械法规政策的解读,合规文件文书的起草以及GHAD注册申报工作,熟悉沙特食品药品管理局(SFDA)的检查和质询程序。我们将根据沙特法规对于沙特授权代表的要求,切实履行法定职责,是连接制造商和SFDA,其他经济运营商和终用户的桥梁和纽带。
沙特MDMA我们的申报成功经验:防褥疮床垫、防褥疮坐垫、空气波仪、注射器、电动轮椅、助行器、拐杖、医用床垫、成人纸尿裤、成人拉拉裤、手动拔罐器、暖宫贴、气管插管包、口腔数字印模仪、气管插管、 喉罩、 硅胶导尿管、 乳胶导尿管、氧气面罩、雾化面罩、气管插管、鼻氧管、安全自毁注射器、一次性输血器、一次性注射器、一次性输液器、发热贴、隔离衣、洗手衣、包装袋、牙科吸管、保护膜、塑料膜罩、绷带、胶带、造口袋、灭菌纱布、肌肉贴
其他新闻
- 电动吸奶器办理美国FDA号码 510K认证 2024-05-13
- 电动轮椅办理美国FDA FDA 2024-05-13
- HCG试纸办理美国FDA代理人 FDA代理人 2024-05-13
- 洗澡椅的UKCA 符合性声明 NMPA产品备案辅导 2024-05-13
- SUNGO办理英国UKCA认证 澳代Sponsor 2024-05-13
- 丁腈手套的NMPA医疗器械经营许可证 UKCA注册 2024-05-13
- FDA510K认证 可加急办理 丁腈手套办理美国FDA代理人 2024-05-13
- PVC手套办理美国FDA认证 FDA 2024-05-13
- 安全套的FDA号码 US Agent 2024-05-13
- 行走机器人的MHRA NMPA产品备案辅导 需要准备什么资料 2024-05-13
- 洗澡椅的药监局GMP体系辅导 MHRA注册 的流程 2024-05-13
- 助行器的药监局体系审核辅导 UKCA注册 办理流程 2024-05-13
- 轮椅EN12184报告 需要准备什么资料 2024-05-13
- 助行器EN ISO11199检测报告 的流程 2024-05-13
- MDR CE技术文件 沙格公司 2024-05-13