助行器出口办理MDMA证书 SFDA注册
发布:2024-03-17 06:16,更新:2024-05-09 07:10
注册审批时间:MDMA审批时间为提交申请资料后2-3个月,更高风险等级的产品审批时间会更长。
轮椅/助行器/拐杖/四轮车等出口沙要办理MDMA注册
MDMA的具体办理流程为:
1) 确定产品分类为A类
2) 准备符合沙特MDMA要求的ISO13485证书和英文ISO1348审核报告
3) 准备符合沙特要求的产品检测报告
4) 确定沙特授权代表
5) 沙特代表完成备案,获得SFDA颁发的授权代表AR证书
6) 编写符合沙特要求的MDMA技术文件
7) 在线提交MDMA技术文件
8) 向SFDA支付评审费用
9) SFDA评审/沟通/整改/直到获得MDMA证书
选择沙格办理MDMA优势
沙格已经成功帮多家客户获得MDMA证书
沙格可以协助企业编写符合沙特要求的MDMA文件
沙格可以提供满足沙特要求的戴有IAF认可标志的ISO13485证书和英文审核报告
沙格拥有立的机械物理性能检测平台,可以提供满足沙特要求的检测的全项服务
沙格同时可以帮企业办理欧盟MDRCE认证,美国FDA510K,英国UKCA认证,瑞士代表,澳洲TGA注册,加拿大MDEL注册等等
为客户提供咨询、注册和检测的一站式服务!
制造商申请MDMA注册是否需要产品在美国/欧盟/中国等的批准证书?
若制造商持有其他的器械批准证书,如MDD/MDR证书,510K Summary等文件,可以作为MDMA注册的支持文件,但此类文件并不是MDMA注册的必要条件。MDMA申报要求制造商编写满足并上传沙特法规要求的技术文件,由SFDA审批后发证。
沙特MDMA我们的申报成功经验:防褥疮床垫、防褥疮坐垫、空气波仪、注射器、电动轮椅、助行器、拐杖、医用床垫、成人纸尿裤、成人拉拉裤、手动拔罐器、暖宫贴、气管插管包、口腔数字印模仪、气管插管、 喉罩、 硅胶导尿管、 乳胶导尿管、氧气面罩、雾化面罩、气管插管、鼻氧管、安全自毁注射器、一次性输血器、一次性注射器、一次性输液器、发热贴、隔离衣、洗手衣、包装袋、牙科吸管、保护膜、塑料膜罩、绷带、胶带、造口袋、灭菌纱布、肌肉贴
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1) 确定产品分类为A类
2) 准备符合沙特MDMA要求的ISO13485证书和英文ISO1348审核报告
3) 准备符合沙特要求的产品检测报告
4) 确定沙特授权代表
5) 沙特代表完成备案,获得SFDA颁发的授权代表AR证书
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